В Абу-Даби стартовала одна из самых амбициозных программ генетического скрининга в мире — тестирование новорожденных на 815 наследственных заболеваний. Это часть масштабного исследовательского проекта, который должен охватить 800 тысяч жителей ОАЭ всех возрастов.

Новая инициатива работает просто: при рождении ребенка с согласия родителей берут образец крови и проводят полное секвенирование генома. Секвенирование — это процесс «чтения» генетического кода, чтобы выявить предрасположенность к наследственным болезням.

Генетические особенности разных народов кардинально отличаются, поэтому лекарства и методы лечения, разработанные для европейцев, могут не подходить арабам. Сегодня изучен всего 1% генома этого этноса в общей массе ДНК во всем мире.

Программа выявляет болезни, которые незаметны при рождении, но могут серьезно навредить ребенку без лечения. Среди них спинальная мышечная атрофия (СМА) — заболевание, которое можно вылечить генной терапией, но только при раннем обнаружении.

Результаты анализов приходят через 21 день. При выявлении проблемы семья получает бесплатные консультации генетиков и направление к специалистам в государственных клиниках. В большинстве случаев, лечение бесплатное. В особо тяжелых ситуациях, когда необходимо дорогостоящее лечение, родителей тоже не оставят в беде. Так, правитель Дубая лично оплатил лечение двухлетней девочки с диагнозом СМА. Чтобы было понятно: одна инъекция препарата Золгенсма, который дает потрясающие результаты при этом заболевании, стоит 1,9 миллиона долларов.

Программа стартовала в нескольких больницах страны, но планируется распространить ее на все родильные дома эмирата. Цель амбициозная — создать базу данных, которая поможет разработать персонализированную медицину для всего арабского населения.

Пока большинство стран мира только обсуждает геномную медицину, ОАЭ уже внедряют ее с первых дней жизни. Возможно, через несколько лет такой подход станет стандартом здравоохранения по всему миру.